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医薬品原料と先進的な中間体の製造
すべての適応症に適用非常に効果的な有効成分（HPAPIs）、生産需要前臨床、臨床および商業を含むあなたの医薬品有効成分（API）を建設blcokと高度な中間体のすべてを満たすCHEMWILL 。
それは質と患者の安全性に来るとき、製薬業界では損なわれることはありません。純度と収率を最適化しながら、すべての規制要件を遵守するため、品質および安全性の最高レベルを確保するためにCHEMWILLにおけるソリューションを提供しています。
私たちのcGMP製造施設のすべてが、定期的に設計、プロセス設計と機器·設備の開発、プロセスバリデーションを含む実践的かつ厳格な規律、私たちのcustomers.CHEMWILL組み合わせを監査しています。 CHEMWILLあなたはそれが援助の形で、CMCの一部の起草、または私たち自身のDMFのアプリケーションおよびメンテナンスであるかどうか、必要なすべての規制当局のサポートを提供しています。
危険な、または世界の化学業界のリーディング手順としてエネルギッシュな広く使われている原料薬の生産企業、CHEMWILLが厳しい機器の設計コンセプトを開発しました、セキュリティテストおよび標準操作手順の反応は、生産の我々の優れた安全記録の効率性を証明している過去数十年。
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